1、根据项目方案和设备结构布局图，完成设备各组件和部件详细设计；
2、标准组件、部件的选型与采购技术支持，供应商开发；
3、解决制造过程中的设计技术问题。
1、本科及以上学历，具备较好的阅读、理解能力；
2、拥有气动液压设计相关经验优先；
3、熟悉GB9706.1等相关电气安全标准优先；
4、有一定抗压能力，沟通能力。
1、参与产品立项评审，对输出的产品立项书电子部分内容负责，保证后续活动正常进行；
2、主导电路图设计、PCB LAYOUT、产品电子规格书编写、电子部分的详细设计和评审，提交相关设计文档，并对交付物的质量负责，保证后续活动正常进行；
3、主导电功能调试、安规调试、电子BOM制作、新物料打样、提交调试成功样品、相关文档，并对交付物的质量负责，保证后续活动正常进行；
4、参与产品试产指导、产品缺陷修改、提交相关文档，并对交付物的质量负责，保证后续活动正常进行。
1、本科及以上学历，电子信息及相关专业；
2、具备较好的英语阅读能力，能快速理解元器件数据手册；
3、熟悉模拟、数字及各种基本电路，有扎实的C语言或C++基础；
4、熟悉STM32或其他32位MCU的外围电路设计或软件设计；
5、具备独立硬件设计能力或具备独立的嵌入式软件设计能力；
6、动手能力强，责任心强，思维应活跃，做事严谨，善于分析和解决问题；
7、有医疗器械行业工作经验或2年以上其他行业工作经验者优先；
8、优秀应届毕业生，应届研究生可酌情考虑作为储备工程师培养。
1、负责新产品的嵌入式软件开发（单片机下位机软件）；
2、负责嵌入式软件的架构设计及代码性能的优化；
3、参与产品的需求分析, 负责设计和开发等各项工作；
4、进行软件详细设计、代码实现、代码调试和软件自测试；
5、负责产品的软件测试和相应设计文件的编写；
6、负责产品量产后的维护和升级；
7、负责新技术，新架构的研究和可行性分析。
1、电子信息、计算机、自动化、生物医学工程相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉C/C++，熟练使用STM32CubeIDE，具有扎实的计算机编程基础；
3、熟悉数字电路，能看懂基本的电路图，有一定的电路分析能力；
4、有良好的代码风格，能够独立设计，仿真和进行调试；
5、熟练使用常用外设UART、SPI、IIC、ADC、DAC、LCD、8080总线等；
6、会使用万用表、示波器、逻辑分析仪这些仪器设备调试电路查找问题。
1、根据产品需求制定测试需求，评判可测试性，编写测试计划，设计测试方案，根据测试计划，独立对医疗器械产品的机械/电气性能进行安全测试，并记录测试数据；
2、分解产品相关标准和法规，形成测试用例，实施系统和模块验证测试，保证测试数据的可靠性，分析测试数据，形成报告，并对测试中发现问题进行跟踪、推动解决;
3、 维护公司的测试设备，根据测试需求设计或者定义测试设备、测试需求；
4、 按照ISO/IEC/GB等标准要求制定产品测试方法及作业指导书。
1、 拥有本科及以上学历，医疗器械/生物医学工程/测量/计量/机械/电子/物理类等理工科相关专业；
2、 一年及以上工作经验，具有医疗器械产品相关检测工作经验者优先；优秀应届生亦可；
3、 熟悉IEC60601,GB9706系列标准；
4、 已获得CET-4及以上英文等级证书，能在工作中熟练使用听说读写的技能，并熟练操作计算机应用软件；
5、具备较强的数据分析能力和测试报告编写能力，有独立思考能力和较强的再学习能力；
6、熟悉常用的测试方法和手段，统计分析能力，和发现跟踪解决Bug的能力；
7、有一定的设计基础和动手实践能力，在电气，硬件设计有很强的常识和搭建能力。
1、开拓海外市场；
2、负责外贸订单在企业内部计划的跟踪；
3、通过电话及邮件与客户沟通、负责信息搜集和整理；
4、收集一线市场信息和用户意见、完成上级安排的其他工作。
1、本科及以上学历，英语/西班牙语语/俄语/阿拉伯语/国际贸易等相关专业；
2、英语良好，听说读写流畅；
3、熟悉外贸业务流程，有相关工作经验，能熟练操作外贸销售及相关的单证业务，有同行工作经验优先；
4、沟通能力强，富有激情，为人诚恳，做事严谨、认真、注重细节，有责任心；
5、能严格按照工作岗位职责要求工作，对工作失误能够有自我认识并有积极改正的态度。
1、负责完成所辖区域团队的销售任务。收集、反馈市场客户信息；
2、负责销售团队的搭建、管理和销售体的建设及维护；
3、负责所辖区域内代理商、经销商、医疗机构的定期拜访，提供良好的售前售中售后服务，提高客户对公司产品的认同度；
4、及时收集反馈客户信息和市场情况，并提出合理化建议；
5、制定并实施所辖区域内的销售计划，组织各种市场推广活动、学术会议等；
6、树立公司的良好形像，对公司的商业秘密做到保密。
1、本科及以上学历，专业不限，生物、医疗、营销类专业优先；
2、接受长期驻外出差。
1、负责策划、管理医疗器械注册/认证项目（国内二三类医疗器械、CE、FDA等）；
2、负责注册/认证资料的编制、审核、递交及归档工作；
3、负责与监管部门/NB沟通，组织注册/认证过程中相关问题的回复；
4、负责注册/认证资料的维护和更新。
1、电子/机电/生物医学工程或有相关经验者；
2、熟悉医疗器械法规和标准；
3、能够独立编制注册/认证资料，熟悉医疗器械注册/认证的流程；
4、具有在面对新问题和挑战时的创新思维和解决问题的能力；
5、具备主动学习和不断提升自己的意愿；
6、具备有源产品（呼麻、急救）注册/认证经验者优先；
7、具有CET4或以上的英语等级证书。
1、参与细分市场调研，收集客户需求和竞争产品信息，形成分析报告；
2、挖掘公司产品卖点，动态更新销售工具，形成产品营销策略；
3、制定产品和渠道培训计划；
4、为招投标，客户拜访，销售人员、提供产品的技术参数材料或支持；
5、新产品上市前期的内外部产品验收活动，跟踪新产品上市前期反馈；
6、运用专业技能知识，为目标客户、医院提供优质的产品解决方案；
7、策划和推动产品线品牌宣传及区域市场环境建设，策划区域市场运作活动。
1、全日制本科以上学历，医学影像、生物医学工程以及临床医学等相关理工类专业；
2、1年以上医疗或医药产品研发、市场相关工作经验；
3、具备熟练运用计算机和办公软件的能力；
4、出色的协调沟通能力及PPT演讲能力；
5、精通英文听说读写能力者，优先录取；
6、优秀的应届毕业生，可酌情考虑培养。
1、负责组织工艺设计，编制产品的生产规范(包括用于生产和服务提供的计算机软件) 等技术类的支持性文件；
2、负责组织实施特殊过程的确认工作；
3、负责组织编制和确认过程软件；
4、负责必要时针对不合格品提供返工作业指导书；
5、负责产品实现全过程中的工艺指导工作；
6、承办管理体系文件以及管理标准等文件中所授予的其他事项。
1、全日制本科以上学历，机械、电子等相关专业；
2、具有良好的制定计划、执行和组织协调、应变能力；
3、熟练使用word、excel等办公软件。
遵从公司的各项规章制度，完成生产制造相关任务。
1、大专以上学历，25岁以下；
2、机械相关专业，接受加班和穿无尘服（连体，戴口罩）；
3、计时工资+额外加班费。